Produkty

Trisacetátová soľ sa často používa pri príprave TAE (Tris-acetát-EDTA) pufra, ktorý sa používa ako behový pufor a v agarózových géloch.Tris acetát-EDTA pufor sa používa na elektroforézu na DNA agarózovom géli, ale používa sa aj na nedenaturujúcu RNA agarózovú gélovú elektroforézu.Dvojvláknová DNA má tendenciu bežať rýchlejšie v TAE ako v iných pufroch a môže sa vyčerpať počas predĺženej elektroforézy.Cirkulácia pufra alebo výmena pufra počas predĺženej elektroforézy môže napraviť nižšiu pufrovaciu kapacitu.Môže sa použiť v rôznych koncentráciách na štúdium mobility DNA v roztoku.Keďže boritan v TBE pufri (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) je silným inhibítorom mnohých enzýmov, TAE pufor sa odporúča pri pohľade na enzymatické aplikácie pre vzorku DNA.Trisacetátová soľ je tiež tlmivý roztok s vysokou citlivosťou v testoch ATP s luciferázou svetlušiek.

Použitie: TAE bežiaci pufor je najbežnejšie používaný pufor na DNA agarózovú gélovú elektroforézu a používa sa aj na natívnu RNA agarózovú gélovú elektroforézu.Dvojvláknová DNA má tendenciu pohybovať sa rýchlejšie v TAE ako v iných pufroch, ale tiež nedokáže plávať v dôsledku vyčerpania iónov pufra počas dlhšej elektroforézy.Cyklovanie pufra alebo výmena pufra počas dlhšej elektroforézy môže kompenzovať nižšiu kapacitu pufra.2 Zrieďte koncentrovaný TAE pufor, aby ste získali 1 mMTAE pufor obsahujúci 40 mM Tris acetát a 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE pufor sa môže použiť ako v agarózových géloch, tak aj ako bežiaci pufor.Pre maximálne rozlíšenie sa odporúča, aby aplikované napätie bolo nižšie ako 5 V/cm (vzdialenosť medzi elektródami jednotky).

Použitie: TAE bežiaci pufor je najbežnejšie používaný pufor na DNA agarózovú gélovú elektroforézu v géli Chemicalbook a používa sa aj na nedenaturujúcu RNA agarózovú gélovú elektroforézu.Dvojvláknová DNA má tendenciu pohybovať sa rýchlejšie v TAE ako v iných pufroch, ale tiež nedokáže plávať v dôsledku vyčerpania iónov pufra počas dlhšej elektroforézy.Cyklovanie pufra alebo výmena pufra počas dlhšej elektroforézy môže kompenzovať nižšiu kapacitu pufra.Koncentrovaný TAE pufor sa zriedil, aby sa získal 1 mMTAE pufor obsahujúci 40 mM Tris acetát a 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE pufor sa môže použiť ako v agarózových géloch, tak aj ako bežiaci pufor.Pre maximálne rozlíšenie sa odporúča, aby aplikované napätie bolo nižšie ako 5 V/cm (vzdialenosť medzi elektródami jednotky).

Použitie: Pri detekcii ATP pomocou luciferázy svetlušiek je tento produkt najcitlivejším tlmivým roztokom;detekcia väzby glutamátu.

Vytlačiteľná väzba kyseliny [3H]l-glutámovej na nereceptorové materiály.

Väzba kyseliny [3H]L-glutámovej na mikrocentrifugačné skúmavky a sklo sa skúmala v štyroch pufroch.Väzba pozadia na tieto materiály bola zanedbateľná, ale zvýšila sa centrifugáciou alebo odsávaním v Tris-HCl a Tris-citrátovom pufri.Táto väzba bola oveľa menšia alebo keď sa namiesto toho použil HEPES-KOH alebo Tris-acetátový pufor.Väzba [3H]L-glutamátu na mikrocentrifugačné skúmavky bola inhibovaná L-, ale nie D-izomérmi glutamátu a aspartátu.Kyselina DL-2-amino-7-fosfonoheptánová tiež neinhibovala väzbu.Ďalšie zlúčeniny, ktoré vykazovali nízku až strednú inhibíciu, boli: N-metyl-D-aspartát, quisqualát, dietylester kyseliny L-glutámovej, N-metyl-L-aspartát, kainát a 2-amino-4-fosfonobutyrát.Väzba bola inhibovaná denaturovanými mozgovými membránami potkanov.[3H]glutamátová väzba závislá od proteínu sa získala opakovane zmrazeným a rozmrazeným membránovým prípravkom, keď sa viazanie uskutočnilo v Tris-acetátovom pufri.V teste viazania glutamátu sa odporúča použiť tlmivý roztok Tris-acetát alebo HEPES-KOH.Ak sa použije Tris-HCl alebo Tris-citrátový pufor, mal by sa vykonať príslušný kontrolný experiment na korekciu väzby na mikrocentrifugačné skúmavky alebo filtre zo sklenených vlákien.