Produkty

Bola skúmaná inhibícia β-karbónových anhydráz (CAs, EC 4.2.1.1) z patogénnych húb Cryptococcus neoformans (Can2) a Candida albicans (Nce103) sériou 25 rozvetvených alifatických a aromatických karboxylátov.Na porovnanie boli do štúdie zahrnuté aj ľudské izoformy hCA I a II.Alifatické karboxyláty boli vo všeobecnosti milimolárne inhibítory hCA I a II a nízke mikromolárne/submikromolárne inhibítory β-CA.Aromatické karboxyláty boli mikromolárne inhibítory štyroch enzýmov, ale niektoré z nich vykazovali nízku nanomolárnu aktivitu proti hubovým patogénnym enzýmom.4-Hydroxy- a 4-metoxy-benzoát inhiboval Can2 s K(I)s 9,5-9,9 nM.Skúmali sa tu aj metylestery, hydroxamáty, hydrazidy a karboxamidy niektorých z týchto derivátov účinnými inhibítormi α- a β-CA.

Parabény patria medzi najčastejšie používané konzervačné látky na inhibíciu rastu mikróbov a predĺženie trvanlivosti radu spotrebných produktov.Cieľom tejto štúdie bolo získať prehľad o metabolizme parabénov v bunkách rakoviny prsníka (MCF7), pretože preukázali estrogénnu aktivitu voči týmto bunkám a boli zistené v tkanivách rakoviny prsníka.Toxicita parabénov pre bunky MCF7 bola stanovená pomocou MTT testov.Hydrolýza metyl-, butyl- a benzyl-parabénu na kyselinu p-hydroxybenzoovú sa analyzovala v kultivovaných bunkách MCF7 a v bunkových homogenátoch.Glukuronidácia a sulfokonjugácia sa študovali v homogenátoch MCF7 a parabény sa analyzovali pomocou HPLC.Ukázalo sa, že metylparabén je oveľa menej toxický ako butyl a benzylparabén.Parabény boli úplne stabilné v homogenátoch MCF7, zatiaľ čo p-nitrofenylacetát, typ substrátu, prešiel hydrolýzou.Homogenáty buniek MCF7 nevykazovali glukuronidačné a sulfokonjugačné aktivity voči parabénom.Vyššia stabilita parabénov môže vysvetliť ich akumuláciu v tkanive rakoviny prsníka.