Produkty

Chronický zápal a prestavba dýchacích ciest, vrátane fibrózy, boli navrhnuté ako dôležité faktory, ktoré prispievajú k patofyziológii astmy.Predchádzajúce štúdie fibrózy dýchacích ciest sa uskutočňovali hlavne u ľahkých a stredne ťažkých astmatikov na úrovni subepiteliálnej „základnej membrány“ (SBM).Súčasná štúdia bola navrhnutá tak, aby zhodnotila hrúbku SBM veľkých dýchacích ciest a submukóznu depozíciu kolagénu, meranú tromi rôznymi metódami farbenia kolagénu, v endobronchiálnych biopsiách od 17 ťažkých, deviatich stredne ťažkých a siedmich ľahkých astmatikov, ako aj ôsmich normálnych kontrolných subjektov.Skúmali sa aj tkanivové eozinofily a imunoreaktivita transformujúceho rastového faktora-beta (TGF-beta).Medzi tromi skupinami astmatikov a normálnymi kontrolnými jedincami neboli žiadne štatisticky významné rozdiely v hrúbke SBM, submukóznom ukladaní kolagénu, počte eozinofilov alebo TGF-beta pozitívnych bunkách.Len pri spoločnom vyšetrovaní všetkých astmatikov (n = 33) bolo pozorované mierne zhrubnutie SBM (p = 0,04), ako bolo hodnotené imunofarbením kolagénom typu III, v porovnaní s normálnymi kontrolnými subjektmi.Napriek tomuto rozdielu sa nezistili žiadne významné rozdiely v množstve submukóznej depozície kolagénu a počte eozinofilov alebo buniek exprimujúcich TGF-beta pri porovnaní celkového počtu astmatikov a normálnych kontrolných jedincov.Okrem toho sa nezistili žiadne významné korelácie medzi ukladaním kolagénu a počtom eozinofilov, hladinou expresie TGF-beta, FEV1 alebo trvaním astmy.Tieto výsledky naznačujú, že hoci zvýšená depozícia kolagénu v SBM na úrovni veľkých dýchacích ciest je charakteristická pre astmu, nemusí to vysvetliť rozdiely v závažnosti astmy.