page_banner

Produkty

D-(+)-FUCOSE CAS:3615-37-0 98% biely až sivobiely kryštalický prášok

Stručný opis:

Katalógové číslo: XD90009
CAS: 3615-37-0
Molekulový vzorec: C6H1205
Molekulová hmotnosť: 164,16
Dostupnosť: Na sklade
Cena:
Predbalenie: 5 g 55 USD
Hromadné balenie: Požiadať o cenovú ponuku

Detail produktu

Štítky produktu

Katalógové číslo XD90009
Meno Produktu D-(+)-FUKÓZA
CAS 3615-37-0
Molekulový vzorec C6H1205
Molekulová hmotnosť 164,16
Podrobnosti o úložisku 2 až 8 °C
Harmonizovaný colný kódex 29 400 000

Špecifikácia produktu

Fyzický vzhľad Biely až sivobiely kryštalický prášok
Čistota (HPLC) min 98 %
Identifikácia 1H NMR v D20: Zodpovedá štruktúre
Skladovacia teplota +20 °C
Molekulová hmotnosť 164,16
Rozpustnosť 5 % vodný roztok: Číry, bezfarebný až veľmi svetložltý
Špecifická optická rotácia a20 (c=2, HO, 24h): +74 až +78°
Obsah vody (KF) max 0,5 %

Aplikácia D-(+)-FUKÓZY

Prevažná väčšina fukózy v prírode je L-fukóza a D-fukóza v D konfigurácii je len vzácny cukor a nachádza sa v niektorých glykozidoch.

D-fukóza D-fukóza > 98 %.Druh šesťuhlíkového cukru, ktorý možno považovať za metylpentózu.L-fukóza je vo veľkých množstvách prítomná v morských riasach a gumách a nachádza sa aj v polysacharidoch niektorých baktérií.

Ako zložka cukrových reťazcov v glykoproteínoch je fukóza široko prítomná na plazmatickej membráne rôznych bunkových povrchov.Fukóza má o jednu hydroxylovú skupinu na šiestom atóme uhlíka menej ako bežné šesťuhlíkové cukry, takže fukóza je menej hydrofilná a hydrofóbnejšia ako iné monosacharidy.Fukóza v určitých molekulách krvných skupín je markerom určitej krvnej skupiny.

Glykány (N-viazané glykány) prítomné na povrchu cicavčích, rastlinných buniek a hmyzu.Monoméry fukózy môžu polymerizovať za vzniku fukoidánu.L-fukóza je jediná univerzálna forma v prírode a D-fukóza je syntetický analóg galaktózy.

Dva znaky odlišujú fukózu od iných šesťuhlíkových cukrov prítomných u cicavcov, a to absencia hydroxylovej skupiny na uhlíku šesť a jej L konfigurácia.

Druh šesťuhlíkového cukru.A môže byť videný ako metylpentóza.Prevažná väčšina fukózy existujúcej v prírode je L-fukóza a fukóza s konfiguráciou D je len vzácny cukor a nachádza sa v niektorých glykozidoch.L-fukóza je vo veľkom množstve prítomná v morských riasach a ďasnách a nachádza sa aj v polysacharidoch niektorých baktérií.Ako zložka cukrových reťazcov v glykoproteínoch je fukóza široko prítomná na plazmatickej membráne rôznych bunkových povrchov.Fukóza má o jednu hydroxylovú skupinu na šiestom atóme uhlíka menej ako bežné šesťuhlíkové cukry, takže fukóza je menej hydrofilná a hydrofóbnejšia ako iné monosacharidy.Fukóza v určitých molekulách krvných skupín je markerom určitej krvnej skupiny.Zvyčajne sa fukóza extrahuje z morských rias, najskôr sa spracuje kyselinou, neutralizuje a potom sa vyzráža vo forme fenylhydrazónu a fenylhydrazín sa odstráni, čím sa získajú kryštály a-L-fukózy.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • Zavrieť

    D-(+)-FUCOSE CAS:3615-37-0 98% biely až sivobiely kryštalický prášok