Produkty

Citikolin (CDP-cholín) je kľúčovým sprostredkovateľom v biosyntéze fosfatidylcholínu, dôležitej zložky membrány nervových buniek.Ukázalo sa, že má priaznivé účinky na zvieracích modeloch aj v klinických štúdiách mŕtvice mimo USA.Táto štúdia zahŕňala randomizovanú (3 dávky citicolínu na 1 placebo), dvojito zaslepenú štúdiu kontrolovanú vehikulom v 21 centrách v USA.Liečba sa mala začať do 24 hodín od začiatku mŕtvice a pokračovala perorálne počas 6 týždňov.Konečné hodnotenie výsledkov bolo po 12 týždňoch.Bolo zaradených dvestopäťdesiatdeväť pacientov, pričom približne 65 v každej zo štyroch skupín.Priemerný čas od začiatku cievnej mozgovej príhody po liečbu bol 14,5 hodiny a medzi týmito štyrmi skupinami neboli žiadne významné rozdiely vo východiskových charakteristikách s výnimkou hmotnosti pacienta.Významný rozdiel medzi skupinami, ktorý uprednostňuje liečbu citikolínom, bol pozorovaný z hľadiska funkčného výsledku meraného Barthelovým indexom a Rankinovej škály, neurologického hodnotenia meraného škálou mŕtvice Národného inštitútu zdravia (NIH) a kognitívnych funkcií meraných pomocou mini skúška duševného stavu.Keď sa ako kovariát použila základná škála cievnej mozgovej príhody NIH, skupina s 500 mg citicolínu aj skupina s 2 000 mg citicolínu mali významné zlepšenie, pokiaľ ide o percento pacientov, ktorí mali priaznivý výsledok podľa Barthelovho indexu po 90 dňoch.V tejto štúdii sa nevyskytli žiadne závažné nežiaduce udalosti alebo úmrtia súvisiace s liekom.Táto štúdia naznačuje, že perorálny citikolín možno bezpečne používať s minimálnymi vedľajšími účinkami pri liečbe akútnej mozgovej príhody.Zdá sa, že citikolin zlepšuje funkčný výsledok a znižuje neurologický deficit, pričom 500 mg citicolínu sa javí ako optimálna dávka.