Produkty

Často sa empiricky zistilo, že adsorpcia proteínov na rozhrania tuhá látka-kvapalina podporuje tvorbu rozpustných agregátov a väčších, neviditeľných a viditeľných častíc, ale kľúčové štádiá v tomto procese je často ťažké priamo skúmať.Agregácia sprostredkovaná adsorpciou na rozhrania voda-oxid kremičitý (SiOx), podobne ako povrchy hydratovaného skla, bola charakterizovaná ako funkcia pH a iónovej sily pre alfa-chymotrypsinogén (aCgn) a pre monoklonálnu protilátku (IgG1).Prietoková bunka umožnila neutrónovú odrazivosť pre proteínové vrstvy adsorbované na čistenie SiOx povrchov, ako aj po následných krokoch "oplachovania".Agregáty získané v roztoku po jemnom "opláchnutí" povrchu boli charakterizované rozptylom neutrónov, mikroskopiou a fluorescenčnou spektroskopiou.Molekuly IgG1 orientované primárne "ploché" proti povrchu SiOx, pričom primárna proteínová vrstva bola desorbovaná v minimálnom rozsahu, zatiaľ čo difúzna vrchná vrstva bola ľahko opláchnutá.Molekuly aCgn boli odolné voči desorpcii, keď sa javili ako rozvinuté na rozhraní, ale inak sa dali ľahko odstrániť.V prípadoch, keď sa vyskytla silná väzba, proteín, ktorý sa desorboval, bol zmesou monoméru a malých množstiev agregátov HMW (pre aCgn) alebo viditeľných častíc (pre IgG1).Zmeny v adsorpcii a/alebo rozvinutí s pH ukázali, že elektrostatické interakcie boli dôležité vo všetkých prípadoch.