Produkty

Cieľom tejto štúdie bolo porovnať účinnosť valproátu oproti haloperidolu pri znižovaní úrovne agitovanosti u postihnutých pacientov na pohotovostnom oddelení.Pridelili sme 80 akútne agitovaným pacientom buď intravenózny valproát sodný (20 mg/kg) alebo intramuskulárny haloperidol (5 mg/1 ml).Agitovanosť sa merala na začiatku a 30 minút po prvej injekcii s použitím stupnice hodnotenia rozrušenia a pokoja (ACES), stupnice pozitívneho a negatívneho syndrómu-excitovaný komponent a stupnice agitovaného správania.Pre 80 pacientov liečených valproátom sodným bola priemerná dávka ± SD 1541,5 ± 286 mg (rozsah 940-2400).Priemerné postintervenčné skóre ACES od základnej línie do 30 minút po injekcii lieku bolo 4,73 (SD = 1,93) pre skupinu s valproátom a 5,45 (SD = 2,09) pre skupinu s haloperidolom (P = 0,028).Neboli pozorované žiadne významné rozdiely, pokiaľ ide o priemerné zmeny 30 minút po intervencii pre dve ďalšie škály miešania.Väčšia časť pacientov v skupine s haloperidolom zaznamenala intenzívnu sedáciu (36,2 %, P < 0,001) a extrapyramídové symptómy (8,7 %, P = 0,007) v porovnaní so skupinou s valproátom (2,5 % pre intenzívnu sedáciu, žiadny pacient pre extrapyramídové symptómy).Zistenia naznačujú, že v podmienkach klinickej praxe na urgentnej psychiatrii je intravenózny valproát rovnako účinný ako haloperidol pri znižovaní nepokoja s lepším bezpečnostným profilom.