trans-1-(terc-butoxykarbonyl)-4-(3-(trifluórmetyl)fenyl)pyrolidín-3-karboxylová kyselina CAS: 169248-97-9
Katalógové číslo | XD93466 |
Meno Produktu | trans-1-(terc-butoxykarbonyl)-4-(3-(trifluórmetyl)fenyl)pyrolidín-3-karboxylová kyselina |
CAS | 169248-97-9 |
Molekulárna formala | C17H20F3NO4 |
Molekulová hmotnosť | 359,34 |
Podrobnosti o úložisku | Okolité |
Špecifikácia produktu
Vzhľad | Biely prášok |
Assay | 99 % min |
Kyselina trans-1-(terc-butoxykarbonyl)-4-(3-(trifluórmetyl)fenyl)pyrolidín-3-karboxylová je chemická zlúčenina, ktorá má rôzne potenciálne aplikácie v oblasti organickej syntézy a farmaceutického výskumu.Vyznačuje sa prítomnosťou pyrolidínového kruhu substituovaného terc-butoxykarbonylovou (Boc) ochrannou skupinou na atóme dusíka a trifluórmetylovou skupinou na fenylovom kruhu. Jedným z kľúčových použití trans-1-(terc-butoxykarbonyl)- Kyselina 4-(3-(trifluórmetyl)fenyl)pyrolidín-3-karboxylová je medziproduktom pri syntéze iných organických zlúčenín.Jeho jedinečná štruktúra a funkčné skupiny z neho robia všestranný stavebný kameň na stavbu zložitých molekúl.Skupina Boc slúži ako ochranná skupina, ktorá môže byť selektívne odstránená za špecifických reakčných podmienok, aby sa vystavilo reaktívne miesto pre ďalšiu modifikáciu.To umožňuje kontrolované a presné organické transformácie. Trifluórmetylová skupina v kyseline trans-1-(terc-butoxykarbonyl)-4-(3-(trifluórmetyl)fenyl)pyrolidín-3-karboxylovej tiež dodáva dôležité vlastnosti a potenciálne aplikácie.Trifluórmetylové skupiny sú známe svojou povahou priťahujúcou elektróny a lipofilitou, ktorá môže zvýšiť potenciu, metabolickú stabilitu a biologickú dostupnosť liekových kandidátov.Okrem toho môže trifluórmetylová skupina modulovať fyzikálno-chemické vlastnosti zlúčeniny, ovplyvňujúc rozpustnosť, lipofilitu a väzbovú afinitu k receptoru. Okrem toho trans-1-(terc-butoxykarbonyl)-4-(3-(trifluórmetyl)fenyl)pyrolidín-3- karboxylová kyselina môže vykazovať biologickú aktivitu samotná alebo ako proliečivo.Proliečivá sú biologicky neaktívne zlúčeniny, ktoré podliehajú chemickým alebo enzymatickým transformáciám v tele, aby sa premenili na aktívne liečivá.V niektorých prípadoch môže byť Boc ochranná skupina selektívne odstránená in vivo, čím sa aktivuje zlúčenina na vyvolanie požadovaného terapeutického účinku. Zatiaľ čo sú špecifické aplikácie a potenciálne použitia pre trans-1-(terc-butoxykarbonyl)-4-(3-(trifluórmetyl) fenyl)pyrolidín-3-karboxylovej kyseliny sú početné, na preskúmanie ich plného potenciálu je potrebný ďalší výskum a výskum.To zvyčajne zahŕňa optimalizáciu medicínskej chémie, štúdie vzťahu medzi štruktúrou a aktivitou a biologické hodnotenie.Dôkladným pochopením vlastností a reaktivity zlúčeniny môžu vedci posúdiť jej vhodnosť na zacielenie na špecifické choroby alebo stavy, čo v budúcnosti povedie k vývoju nových kandidátov na lieky alebo katalytických činidiel.