Streptomycín sulfát CAS:3810-74-0 Biely prášok
| Katalógové číslo | XD90361 |
| Meno Produktu | Streptomycín sulfát |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekulový vzorec | (C21H39N7012)2.3H2S04 |
| Molekulová hmotnosť | 1457,39 |
| Podrobnosti o úložisku | 2 až 8 °C |
| Harmonizovaný colný kódex | 29412080 |
Špecifikácia produktu
| stupeň | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Strata sušením | ≤ 7,0 % |
| Skúška | ≥720 IU/MG |
| Sulfát | 18,0 ~ 21,5 % |
| Vzhľad | Biely alebo takmer biely prášok, extrémne rozpustný vo vode, takmer nerozpustný v etanole. |
| metanol | ≥0,3 % |
| Streptomycín B | ≤ 3,0 % |
| Kolorimetrický test | ≥90,0 % |
| Kyselina sírová | ≤ 1,0 % |
| Obsah koncentrovaného siričitanu sodného | ≤ 0,4 % |
Hoci etiológia degenerácie medzistavcových platničiek nie je dostatočne pochopená, jedným z prístupov, ako zabrániť tomuto procesu, môže byť inhibícia apoptózy.V súčasnej štúdii sa skúmali antiapoptotické účinky karboxymetylovaného chitosanu (CMCS) v bunkách nucleus pulposus (NP) s cieľom zvýšiť prežitie buniek disku.Potkanie NP bunky boli izolované a kultivované in vitro a peroxid vodíka (H2O2) bol použitý na zostavenie modelu apoptózy NP buniek.Životaschopnosť buniek sa hodnotila pomocou testu súpravy na počítanie buniek-8.Pomer apoptotických buniek sa skúmal analýzou dvojitého farbenia anexín V-fluoresceín izotiokyanátom (FITC) a propídium jodidom (PI) a morfológia sa pozorovala farbením Hoechst 33342.Mitochondriálny membránový potenciál NP buniek bol hodnotený pomocou rodamínového 123 fluorescenčného farbenia.Reverzná transkripcia (RT)-kvantitatívna polymerázová reťazová reakcia (qPCR) sa uskutočnila na meranie hladín mRNA indukovateľnej syntázy oxidu dusnatého (iNOS), kaspázy-3, B-bunkového lymfómu (Bcl)-2, kolagénu typu II a agrekanu.Na detekciu hladín proteínov iNOS a Bcl‑2 sa uskutočnila analýza Western blot.Výsledky farbenia anexínom V-FITC / PI a Hoechst 33342 ukázali, že CMCS bola schopná zabrániť apoptóze NP buniek spôsobom závislým od dávky.Farbenie rodamínom 123 objasnilo, že CMCS znížilo poškodenie mitochondriálneho membránového potenciálu v NP bunkách ošetrených H2O2.Znížená aktivita kaspázy-3 a zvýšená aktivita Bcl-2 boli detegované v NP bunkách ošetrených CMCS pomocou RT-qPCR a analýzy western blot.CMCS tiež podporovala proliferáciu a sekréciu kolagénu typu II a agrekánu v NP bunkách ošetrených H2O2.Ukázalo sa, že CMCS je účinný pri prevencii apoptotickej bunkovej smrti in vitro, čo demonštruje potenciálne výhody tohto terapeutického prístupu pri regulácii degenerácie disku.
