R-PMPA CAS: 206184-49-8
Katalógové číslo | XD93424 |
Meno Produktu | R-PMPA |
CAS | 206184-49-8 |
Molekulárna formala | C9H16N5O5P |
Molekulová hmotnosť | 305,23 |
Podrobnosti o úložisku | Okolité |
Špecifikácia produktu
Vzhľad | Biely prášok |
Assay | 99 % min |
R-PMPA, tiež známy ako tenofovir-dizoproxilfumarát (TDF), je antivírusový liek, ktorý sa primárne používa na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV) a chronickej infekcie hepatitídy B (HBV).Je to perorálny proliečivo, ktoré sa v tele premieňa na svoju aktívnu formu, tenofovirdifosfát. R-PMPA patrí do triedy liekov nazývaných nukleotidové inhibítory reverznej transkriptázy (NRTI).Účinkuje tak, že inhibuje enzým reverznej transkriptázy, ktorý je nevyhnutný pre replikáciu HIV a HBV.Blokovaním tohto kľúčového kroku v procese vírusovej replikácie pomáha R-PMPA znižovať vírusovú záťaž a spomaľovať progresiu ochorení. Pri použití pri liečbe HIV sa R-PMPA často predpisuje ako súčasť kombinovanej antiretrovírusovej terapie. (cART).Podáva sa spolu s inými antiretrovírusovými liekmi z rôznych tried liekov na zvýšenie účinnosti a minimalizáciu vývoja rezistencie na lieky.Špecifický režim cART bude závisieť od individuálnych faktorov pacienta, ako je štádium infekcie HIV, anamnéza predchádzajúcej liečby a akékoľvek súbežné zdravotné stavy. Pri liečbe chronickej infekcie HBV sa R-PMPA zvyčajne predpisuje ako monoterapia alebo v kombinácii s iné antivírusové lieky.Trvanie liečby sa môže líšiť v závislosti od závažnosti infekcie a individuálnej odpovede na liek. Dávku R-PMPA určí zdravotnícky pracovník na základe faktorov, ako je funkcia obličiek, vek, hmotnosť a prítomnosť akýchkoľvek iné zdravotné stavy.Je dôležité dodržiavať predpísané pokyny na dávkovanie a neupravovať dávkovanie bez konzultácie s poskytovateľom zdravotnej starostlivosti. R-PMPA je vo všeobecnosti dobre znášaný, ale ako každý liek môže spôsobiť vedľajšie účinky.Časté vedľajšie účinky zahŕňajú nevoľnosť, vracanie, hnačku a bolesť hlavy.V niektorých prípadoch môže R-PMPA spôsobiť vážnejšie nežiaduce účinky, ako je dysfunkcia obličiek alebo strata minerálnej hustoty kostí.Počas liečby sa odporúča pravidelné sledovanie funkcie obličiek a zdravia kostí. Je dôležité užívať R-PMPA presne podľa predpisu a dôsledne dodržiavať liečebný režim.Vynechanie dávok alebo predčasné ukončenie liečby môže viesť k rozvoju liekovej rezistencie a zníženiu účinnosti liečby. Stručne povedané, R-PMPA (tenofovir-dizoproxilfumarát) je antivírusový liek používaný pri liečbe infekcie HIV a chronickej infekcie HBV.Funguje tak, že inhibuje proces vírusovej replikácie a často sa používa ako súčasť kombinovanej liečby HIV.Pre optimálne výsledky je nevyhnutné dôkladné sledovanie a dodržiavanie liečby.Konzultácia so zdravotníckym pracovníkom je rozhodujúca na určenie vhodného liečebného plánu a na zvládnutie prípadných vedľajších účinkov.