![Paládium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyletyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidén]chlór[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenyl-2-propen-1-yl]-,stereoizomér Cas:884879-23-6 Odporúčaný obrázok](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Paládium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyletyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidén]chlór[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenyl-2-propén-1-yl]-,stereoizomér Cas:884879-23-6
| Katalógové číslo | XD90699 |
| Meno Produktu | Paládium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyletyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidén]chlór[(1,2,3-h)-(2E a)-3-fenyl-2-propen-l-yl]-stereoizomér |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekulový vzorec | NeolystCX31 |
| Molekulová hmotnosť | - |
| Podrobnosti o úložisku | Izbová teplota |
Špecifikácia produktu
| Skúška | 99 % |
| Bod topenia | 205 až 208 °C |
Uvádza sa použitie druhej generácie komplexov [(NHC)Pd(R-alyl)Cl] pre Suzuki-Miyaurovú a Buchwald-Hartwigovu krížovú kopuláciu zahŕňajúcu heteroaromatické halogenidy pri teplote miestnosti.Sú tiež opísané prvé príklady Suzuki-Miyaurovej krížovej väzby deaktivovaných arylchloridov s alkenylborónovými kyselinami pri teplote miestnosti.Koncová substitúcia na alylovej časti komplexu paládia uľahčuje jeho aktiváciu pri teplote miestnosti, čo vedie k veľmi aktívnym katalytickým druhom, ktoré umožňujú rýchle uskutočnenie súčasných katalytických transformácií s použitím veľmi miernych reakčných podmienok.Zaťaženie katalyzátorom môže byť tak nízke, ako 10 ppm pre Buchwald-Hartwig aryl amináciu a 50 ppm pre Suzuki-Miyaurovu reakciu.
