Produkty

Neočakávaným vedľajším účinkom niektorých tried antikoagulancií bola osteoporóza, ktorá môže, aspoň čiastočne, súvisieť s narušenou funkciou mezenchymálnych kmeňových buniek (MSC).Cieľom tejto štúdie bolo porovnať účinok fondaparínu (FDP), nového antitrombotika s tradičným široko používaným heparínom s nízkou molekulovou hmotnosťou, tinzaparínom (TZP) na proliferáciu a diferenciáciu MSC.MSC sa izolovali z trabekulárnej kosti 14 pacientov s traumou štiepením založeným na kolagenáze a expandovali v štandardných podmienkach až do pasáže 3. Proliferácia a diferenciácia MSC na chondrocyty a osteoblasty sa hodnotila s pridaním FDP a TZP alebo bez neho s použitím štandardných in vitro testy a široký rozsah koncentrácií liečiva.Na fenotypizáciu MSC sa použila prietoková cytometria.V skúmanej vekovej skupine (17-74 rokov) bola frekvencia MSC vo frakciách uvoľnených kolagenázou 641/10(6) buniek (rozsah 110-2 158) a ich rastové charakteristiky boli ~4 dni/zdvojnásobenie populácie.Kultúry mali štandardný MSC fenotyp (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ a CD166+).Bunková proliferácia bola hodnotená tak kolónotvornou jednotkou fibroblastov (CFU-F) a kolorimetrickým testom XTT tetrazóliovej soli.V oboch testoch bola proliferácia MSC inhibovaná pridaním TZP, najmä pri vysokých koncentráciách.Naproti tomu FDP nemala žiadny vplyv na proliferáciu MSC.Osteogénna diferenciácia a chondrogénna diferenciácia neboli ovplyvnené pridaním TZP ani FDP.Zatiaľ čo proliferácia MSC, ale nie diferenciácia, je negatívne ovplyvnená TZP, neexistujú žiadne dôkazy o nepriaznivých účinkoch FDP v tomto in vitro modelovom systéme, čo svedčí o jeho použití v ortopedickom prostredí.