Doxifluridine Cas:3094-09-5
Katalógové číslo | XD90592 |
Meno Produktu | doxifluridín |
CAS | 3094-09-5 |
Molekulový vzorec | C9H11FN205 |
Molekulová hmotnosť | 246,20 |
Podrobnosti o úložisku | 2 až 8 °C |
Harmonizovaný colný kódex | 29349990 |
Špecifikácia produktu
Vzhľad | Biely až sivobiely kryštalický prášok |
Skúška | ≥ 99 % |
Bod topenia | 189 - 193 °C |
Fluorouracilové antineoplastické lieky sú proliečivá fluóruracilu.Tymidín fosforyláza existujúca v nádorovom tkanive naň pôsobí tak, že ho v nádore premieňa na fluorochemickú knihu uracil, čím má protinádorový účinok.Jeho protinádorová špecifickosť je silná a jeho toxicita je nízka.Klinicky používané na rakovinu žalúdka, kolorektálny karcinóm, rakovinu prsníka môže miera remisie dosiahnuť viac ako 30%.
Účinnosť systémovej chemoterapie na peritoneálnu disemináciu rakoviny žalúdka zostáva nejasná.Hodnotila sa účinnosť týždenného paklitaxelu v kombinácii s doxifluridínom (5'-DFUR) u pacientov s rakovinou žalúdka s malígnym ascitom. Do úvahy prichádzali pacienti s histologicky potvrdeným karcinómom žalúdka s ascitom.Liečba pozostávala z paklitaxelu intravenózne (iv) podávaného v dávke 80 mg/m(2) v dňoch 1, 8 a 15 každé 4 týždne a doxifluridínu podávaného perorálne v dávke 533 mg/m(2) v dňoch 1-5 každý týždeň.Miera odpovede u pacientov s ascitom bola stanovená na základe japonskej klasifikácie karcinómu žalúdka.Tiež sa merala koncentrácia paklitaxelu v ascite. Bolo vyšetrených 24 pacientov.Miera odpovede (RR) bola 41,7 %, vrátane kompletnej remisie (CR) a čiastočnej remisie (PR) u 4 a 6 pacientov.Koncentrácia paklitaxelu v ascite sa udržiavala medzi 0,01 uM a 0,05 uM až do 72 hodín.Medián celkového prežívania (OS) bol 215 dní a miera 1-ročného prežívania bola 29,2 %.Nebola zaznamenaná žiadna závažná toxicita. Paklitaxel podávaný týždenne v kombinácii s doxifluridínom je účinný u pacientov s rakovinou žalúdka s malígnym ascitom s prijateľným profilom toxicity.