Produkty

Uvádza sa, že mezenchymálne kmeňové bunky (MSC) sú atraktívnym zdrojom na generovanie transplantovateľných náhradných β buniek.Myšia embryonálna mezenchymálna progenitorová bunková línia C3H10T1/2 bola uznaná ako model pre MSC, kvôli jej multi-líniovému diferenciačnému potenciálu.Účelom tejto štúdie bolo preskúmať, či bunky C3H/10T1/2 majú potenciál diferencovať sa na bunky produkujúce inzulín (IPC).Tu sme skúmali a porovnávali in vitro diferenciáciu potkaních MSC a C3H10T1/2 buniek na IPC.Potom, čo bunky prešli IPC diferenciáciou, bola expresia diferenciačných markerov detegovaná imunocytochémiou, reverznou transkripčno-polymerázovou reťazovou reakciou (RT-PCR), kvantitatívnou RT-PCR v reálnom čase (qRT-PCR) a Western blottingom.Sekrécia inzulínu bola hodnotená enzýmovou imunoanalýzou (ELISA).Okrem toho boli tieto diferencované bunky transplantované do streptozotocínom indukovaných diabetických myší a ich biologické funkcie boli testované in vivo.Táto štúdia uvádza 2-stupňovú metódu na generovanie IPC z buniek C3H10T1/2.Za špecifických indukčných podmienok počas 7-8 dní tvorili bunky C3H10T1/2 trojrozmerné sféroidné telieska (SB) a vylučovali inzulín, zatiaľ čo generovanie IPC odvodených z potkaních MSC vyžadovalo dlhý čas (viac ako 2 týždne).Okrem toho sa tieto IPC odvodené z buniek C3H10T1/2 injikovali do diabetických myší a zlepšujú bazálnu glukózu, telesnú hmotnosť a vykazovali normálny glukózový tolerančný test.Táto štúdia poskytla jednoduchý a verný in vitro model na ďalšie skúmanie mechanizmu, ktorý je základom IPC diferenciácie MSC a bunkovej substitučnej terapie pre diabetes.