Produkty

Vaskulárna hyperpermeabilita prispieva k chorobnosti pri zápaloch.Súčasné metodiky hodnotenia priepustnosti in vivo na základe extravazácie albumínu viazaného Evansovou modrou (EB) sú ťažkopádne a často im chýba citlivosť.Vyvinuli sme novú metodiku infračervenej fluorescencie (IRF) na meranie extravazácie EB-albumínu na kvantifikáciu vaskulárnej permeability v myších modeloch.Vaskulárna permeabilita indukovaná endotoxémiou bola skúmaná pre všetky pevné orgány, mozog, kožu a peritoneum pomocou IRF a tradičným meraním EB na báze absorbancie v tkanivových extraktoch.Orgánový IRF sa zvyšoval lineárne so zvyšujúcimi sa koncentráciami intravenózneho EB (2,5-25 mg/kg).Tkanivový IRF bol citlivejší na akumuláciu EB v porovnaní s metódou založenou na absorbancii.V súlade s tým boli rozdiely v vaskulárnej permeabilite a akumulácii EB orgánov medzi myšami liečenými lipopolysacharidmi a myšami liečenými fyziologickým roztokom často významné, keď sa analyzovali detekciou založenou na IRF, ale nie detekciou založenou na absorbancii.EB bola detegovaná vo všetkých 353 orgánoch analyzovaných pomocou IRF, ale iba v 67 % (239/353) orgánov analyzovaných metodikou založenou na absorbancii, čo dokazuje zlepšenú citlivosť detekcie EB v orgánoch s IRF.Na rozdiel od toho, EB v plazme po podaní EB bola ľahko meraná oboma metódami s vysokou koreláciou medzi týmito dvoma metódami (n=116, r2=0,86).Kvantifikácia orgánovo špecifických rozdielov EB-IRF v dôsledku endotoxínu bola optimálna, keď sa IRF porovnávala medzi myšami zodpovedajúcimi hmotnosti, pohlaviu a veku as vhodnými korekciami hmotnosti orgánu a plazmatických koncentrácií EB.Najmä metodológia EB-IRF ponecháva orgány nedotknuté pre následnú histopatológiu.Stručne povedané, EB-IRF je nová, vysoko citlivá, rýchla a pohodlná metóda na relatívnu kvantifikáciu EB v intaktných orgánoch liečenia oproti kontrolným myšiam.