(benzylamín)trifluórbór CAS: 696-99-1
Katalógové číslo | XD93298 |
Meno Produktu | (benzylamín)trifluórbór |
CAS | 696-99-1 |
Molekulárna formala | C7H9BF3N |
Molekulová hmotnosť | 174,9592696 |
Podrobnosti o úložisku | Okolité |
Špecifikácia produktu
Vzhľad | Biely kryštalický prášok |
Assay | 99 % min |
(Benzylamín)trifluórbór, tiež známy ako BnNH2·BF3, je cenným činidlom v organickej syntéze a katalýze.Je to komplex vytvorený medzi benzylamínom a fluoridom boritým (BF3).Tu je popis jeho použitia v rozsahu asi 300 slov. Jedna z primárnych aplikácií (benzylamín)trifluórborónu je v oblasti tvorby CN väzby.Môže byť použitý ako katalyzátor pri rôznych cross-coupling reakciách, konkrétne pri tvorbe CN väzieb.Tieto reakcie sú nevyhnutné pri syntéze liečiv, agrochemikálií a iných čistých chemikálií.Komplex (benzylamín)trifluórborónu pôsobí ako prekurzor pre aktívny medziprodukt, ktorý pomáha pri spájaní nukleofilov s arylovými alebo alkylhalogenidmi, čo umožňuje tvorbu väzieb uhlík-dusík.Táto tvorba CN väzby je kľúčová pri konštrukcii zložitých organických molekúl s požadovanými štruktúrnymi a funkčnými vlastnosťami. Ďalšie významné uplatnenie (benzylamín)trifluórborónu je v oblasti syntézy peptidov a proteínov.Používa sa ako ochranná skupina pre amíny pri syntéze peptidov na pevnej fáze a natívnej chemickej ligácii.Komplex (benzylamín)trifluórbóru pôsobí ako odstrániteľná ochranná skupina, ktorú možno ľahko odštiepiť za miernych podmienok.Poskytuje spoľahlivú ochranu amínovej funkčnej skupiny počas rôznych chemických manipulácií, pričom zostáva stabilný počas syntézy peptidov.Po dokončení syntézy je možné ochrannú skupinu ľahko odstrániť, čo umožňuje vytvorenie natívnych peptidových alebo proteínových štruktúr. Okrem toho (benzylamín)trifluórbór nachádza využitie v oblasti asymetrickej syntézy.Môže sa použiť ako organokatalyzátor v rôznych enantioselektívnych transformáciách.Vďaka svojej chirálnej povahe môže komplex (benzylamín)trifluórbóru indukovať stereochémiu počas reakcie, čo vedie k tvorbe opticky čistých produktov.Môže sa použiť v reakciách, ako sú asymetrické aldolové reakcie, Mannichove reakcie, acylácie a iné reakcie tvoriace väzby uhlík-uhlík a uhlík-dusík.Organokatalytické vlastnosti (benzylamín)trifluórbóru z neho robia cenný nástroj pri syntéze chirálnych medziproduktov a aktívnych farmaceutických zložiek. Okrem toho môže byť (benzylamín)trifluórbór použitý v koordinačnej chémii a materiálovej vede.Môže slúžiť ako stavebný blok pri syntéze kovovo-organických štruktúr (MOF), koordinačných komplexov a iných funkčných materiálov.Koordinácia (benzylamín)trifluórbóru s kovovými iónmi poskytuje týmto materiálom stabilitu a laditeľnosť, čo ovplyvňuje ich fyzikálne, chemické a katalytické vlastnosti.Schopnosť začleniť (benzylamín)trifluórbór do týchto materiálov otvára možnosti pre návrh a vývoj nových materiálov s aplikáciami v katalýze, skladovaní plynov, separácii a snímaní. Na záver, (benzylamín)trifluórbór je všestranné činidlo s rôznymi aplikáciami v organická syntéza a katalýza.Jeho použitie pri tvorbe väzby CN, syntéze peptidov a proteínov, asymetrickej syntéze a koordinačnej chémii zdôrazňuje jeho význam v rôznych oblastiach.Komplex (benzylamín)trifluórborónu ponúka zvýšenú reaktivitu a selektivitu, čo umožňuje syntézu komplexných organických molekúl, chirálnych zlúčenín a funkčných materiálov.Jeho cenné vlastnosti z neho robia základný nástroj pre výskumníkov v akademickej obci a priemysle, ktorí pracujú na syntéze nových chemikálií, liečiv a materiálov.