page_banner

Produkty

4-NITROFENYL-ALPHA-D-MANNOPYRANOSID CAS:10357-27-4 Špinavobiely prášok 98%

Stručný opis:

Katalógové číslo: XD90011
CAS: 10357-27-4
Molekulový vzorec: C12H15N08
Molekulová hmotnosť: 301,25
Dostupnosť: Na sklade
Cena:
Predbalenie: 1 g 25 USD
Hromadné balenie: Požiadať o cenovú ponuku

Detail produktu

Štítky produktu

Katalógové číslo

XD90011

Meno Produktu

4-nitrofenyl-alfa-D-manopyranozid

CAS

10357-27-4

Molekulový vzorec

C12H15N08

Molekulová hmotnosť

30301.25

Podrobnosti o úložisku

-2do -8°C

Harmonizovaný colný kódex

29 400 000

Špecifikácia produktu

Voda <5% Karl Fische
Rozpustnosť 1 % v DMF je číry a bezfarebný
Čistota Voľný 4-nitrofenol <200 ppm
HPLC > 98 %
Vzhľad Špinavobiely prášok

Mechanistický pohľad na Ca2+-dependentnú rodinu alfa-manozidáz v ľudskom črevnom symbionte.

Baktérie hrubého čreva, ktorých príkladom je Bacteroides thetaiotaomicron, hrajú kľúčovú úlohu pri udržiavaní ľudského zdravia tým, že využívajú veľké rodiny glykozidových hydroláz (GH) na využitie diétnych polysacharidov a hostiteľských glykánov ako živín.Takéto rozšírenie rodiny GH je doložené príkladom 23 glykozidáz rodiny GH92 kódovaných genómom B. thetaiotaomicron.Tu ukazujeme, že ide o alfa-manozidázy, ktoré pôsobia prostredníctvom jediného vytesňovacieho mechanizmu na využitie hostiteľských N-glykánov.Trojrozmerná štruktúra dvoch manozidáz GH92 definuje rodinu dvojdoménových proteínov, v ktorých je katalytické centrum umiestnené na rozhraní domény a poskytuje kyslú (glutamát) a zásadu (aspartát) pomoc pri hydrolýze v Ca(2+)- závislým spôsobom.Trojrozmerné štruktúry GH92 v komplexe s inhibítormi poskytujú pohľad na špecifickosť, mechanizmus a konformačný itinerár katalýzy.Ca(2+) hrá kľúčovú katalytickú úlohu pri napomáhaní deformácie manozidu od jeho základnej (4)C(1) konformácie stoličky smerom k prechodnému stavu.(Bibliografia: Nat.Chem.Biol.6, 125-32, (2010)

Frontálna afinitná chromatografia ovalbumínových glykoasparagínov na konkanavalínovej A-sefarózovej kolóne.Kvantitatívna štúdia väzbovej špecifickosti lektínu.

Interakcie konkanavalínu A (ConA) imobilizovaného na Sepharose 4B s 10 glykoasparagínmi odvodenými z ovalbumínu boli kvantitatívne skúmané frontálnou afinitnou chromatografiou.Pri tejto metóde sa na kolónu ConA-Sepharose kontinuálne aplikuje sacharidový roztok a ako parameter sily interakcie sa meria retardácia čela elúcie.Je možné určiť disociačnú konštantu (Kd) pre každý sacharid s ConA.Analýza väzby p-nitrofenyl-alfa,D-manozidu ukázala, že väzbové vlastnosti ConA sa po imobilizácii na Sepharose 4B v podstate nemenia.Každý z ovalbumínových glykoasparagínov bol na analýzu označený tríciom metódou redukčnej metylácie.Porovnanie získaných hodnôt Kd ukázalo, že väzba ConA sa značne líši s veľmi malými štrukturálnymi rozdielmi glykozylového reťazca.Výsledky naznačujú, že ConA rozpoznáva špecifickú štruktúru glykozylového reťazca, Man alfa 1-6 (Man alfa 1-3) Man, v ktorej by aspoň jedna hydroxylová skupina v polohe C-3 C-6-viazanej manózy mala byť voľná.


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • Zavrieť

    4-NITROFENYL-ALPHA-D-MANNOPYRANOSID CAS:10357-27-4 Špinavobiely prášok 98%