4-NITROFENYL-ALPHA-D-MANNOPYRANOSID CAS:10357-27-4 Špinavobiely prášok 98%
Katalógové číslo | XD90011 |
Meno Produktu | 4-nitrofenyl-alfa-D-manopyranozid |
CAS | 10357-27-4 |
Molekulový vzorec | C12H15N08 |
Molekulová hmotnosť | 30301.25 |
Podrobnosti o úložisku | -2do -8°C |
Harmonizovaný colný kódex | 29 400 000 |
Špecifikácia produktu
Voda | <5% Karl Fische |
Rozpustnosť | 1 % v DMF je číry a bezfarebný |
Čistota | Voľný 4-nitrofenol <200 ppm |
HPLC | > 98 % |
Vzhľad | Špinavobiely prášok |
Mechanistický pohľad na Ca2+-dependentnú rodinu alfa-manozidáz v ľudskom črevnom symbionte.
Baktérie hrubého čreva, ktorých príkladom je Bacteroides thetaiotaomicron, hrajú kľúčovú úlohu pri udržiavaní ľudského zdravia tým, že využívajú veľké rodiny glykozidových hydroláz (GH) na využitie diétnych polysacharidov a hostiteľských glykánov ako živín.Takéto rozšírenie rodiny GH je doložené príkladom 23 glykozidáz rodiny GH92 kódovaných genómom B. thetaiotaomicron.Tu ukazujeme, že ide o alfa-manozidázy, ktoré pôsobia prostredníctvom jediného vytesňovacieho mechanizmu na využitie hostiteľských N-glykánov.Trojrozmerná štruktúra dvoch manozidáz GH92 definuje rodinu dvojdoménových proteínov, v ktorých je katalytické centrum umiestnené na rozhraní domény a poskytuje kyslú (glutamát) a zásadu (aspartát) pomoc pri hydrolýze v Ca(2+)- závislým spôsobom.Trojrozmerné štruktúry GH92 v komplexe s inhibítormi poskytujú pohľad na špecifickosť, mechanizmus a konformačný itinerár katalýzy.Ca(2+) hrá kľúčovú katalytickú úlohu pri napomáhaní deformácie manozidu od jeho základnej (4)C(1) konformácie stoličky smerom k prechodnému stavu.(Bibliografia: Nat.Chem.Biol.6, 125-32, (2010)
Frontálna afinitná chromatografia ovalbumínových glykoasparagínov na konkanavalínovej A-sefarózovej kolóne.Kvantitatívna štúdia väzbovej špecifickosti lektínu.
Interakcie konkanavalínu A (ConA) imobilizovaného na Sepharose 4B s 10 glykoasparagínmi odvodenými z ovalbumínu boli kvantitatívne skúmané frontálnou afinitnou chromatografiou.Pri tejto metóde sa na kolónu ConA-Sepharose kontinuálne aplikuje sacharidový roztok a ako parameter sily interakcie sa meria retardácia čela elúcie.Je možné určiť disociačnú konštantu (Kd) pre každý sacharid s ConA.Analýza väzby p-nitrofenyl-alfa,D-manozidu ukázala, že väzbové vlastnosti ConA sa po imobilizácii na Sepharose 4B v podstate nemenia.Každý z ovalbumínových glykoasparagínov bol na analýzu označený tríciom metódou redukčnej metylácie.Porovnanie získaných hodnôt Kd ukázalo, že väzba ConA sa značne líši s veľmi malými štrukturálnymi rozdielmi glykozylového reťazca.Výsledky naznačujú, že ConA rozpoznáva špecifickú štruktúru glykozylového reťazca, Man alfa 1-6 (Man alfa 1-3) Man, v ktorej by aspoň jedna hydroxylová skupina v polohe C-3 C-6-viazanej manózy mala byť voľná.