Kyselina 4-(hydroxymetyl)fenylborónová CAS: 59016-93-2
Katalógové číslo | XD93451 |
Meno Produktu | kyselina 4-(hydroxymetyl)fenylborónová |
CAS | 59016-93-2 |
Molekulárna formala | C7H9BO3 |
Molekulová hmotnosť | 151,96 |
Podrobnosti o úložisku | Okolité |
Špecifikácia produktu
Vzhľad | Biely prášok |
Assay | 99 % min |
Kyselina 4-(hydroxymetyl)fenylborónová je všestranná zlúčenina, ktorá má rôzne aplikácie v organickej syntéze, medicínskej chémii a materiálovej vede.Jej chemická štruktúra pozostáva zo skupiny kyseliny boritej pripojenej k hydroxymetylfenylovej skupine. Jedným z primárnych použití kyseliny 4-(hydroxymetyl)fenylborónovej je syntéza farmaceutických zlúčenín.Funkčnosť kyseliny boritej jej umožňuje vytvárať kovalentné väzby s rôznymi reaktívnymi funkčnými skupinami, ako sú amíny alebo alkoholy, ktoré sa bežne nachádzajú v molekulách liečiva.Táto vlastnosť umožňuje zavedenie skupiny hydroxymetylfenylborónovej kyseliny do cieľových zlúčenín, čím sa moduluje ich biologická aktivita alebo sa zlepšujú ich farmakokinetické vlastnosti.Často sa používa pri vývoji antibiotík, protirakovinových činidiel, antivírusových liekov a inhibítorov enzýmov. Okrem toho sa kyselina 4-(hydroxymetyl)fenylborónová vo veľkej miere používa v rôznych kopulačných reakciách, konkrétne pri Suzuki-Miyaurovej krížovej kopulácii.Táto výkonná syntetická metodológia umožňuje tvorbu väzieb uhlík-uhlík medzi arylovou alebo vinylborónovou kyselinou a aryl alebo vinylhalogenidom.Funkčná skupina kyseliny hydroxymetylfenylborónovej pôsobí v týchto reakciách ako stabilný a reaktívny partner, ktorý uľahčuje syntézu zložitých organických molekúl a prírodných produktov.Táto metodológia sa ukázala ako cenná v medicínskej chémii a syntéze farmaceutických medziproduktov. Ďalšia významná aplikácia kyseliny 4-(hydroxymetyl)fenylborónovej je vo vede o materiáloch.Môže byť začlenený do polymérov, živíc a povlakov na zavedenie špecifických funkcií.Skupina kyseliny boritej má jedinečné vlastnosti, ako je reverzibilná väzba na molekuly obsahujúce cis-diol, ako sú sacharidy alebo glykoproteíny.Táto funkcia umožňuje vývoj inteligentných materiálov, ktoré reagujú na zmeny pH alebo prítomnosť analytov, čo vedie k správaniu reagujúceho na podnety.Tieto materiály možno použiť na uvoľňovanie liečiv, senzory, aktiváciu a ďalšie biomedicínske aplikácie. Na záver, kyselina 4-(hydroxymetyl)fenylborónová je všestranná zlúčenina s významnými aplikáciami v organickej syntéze, medicínskej chémii a materiálovej vede.Jeho schopnosť tvoriť kovalentné väzby a podieľať sa na cross-coupling reakciách z neho robí cenný nástroj na syntézu farmaceutických zlúčenín a zložitých organických molekúl.Navyše jeho reverzibilné väzbové vlastnosti umožňujú výrobu materiálov reagujúcich na podnety a vývoj senzorov.Využitím jedinečnej reaktivity kyseliny 4-(hydroxymetyl)fenylborónovej môžu výskumníci preskúmať nové cesty pre objavovanie liekov, vývoj materiálov a technológiu senzorov.