Produkty

4-[6-(6-bróm-8-cyklopentyl-5-metyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidín-2-ylamino)-pyridín-3-yl]- terc-butylester kyseliny piperazín-1-karboxylovej je zlúčenina s potenciálnym využitím vo farmaceutickom výskume a vývoji liekov.Jej komplexná štruktúra a funkčné skupiny ponúkajú rôzne možnosti na skúmanie a skúmanie jej terapeutických aplikácií. Jednou z možností aplikácie tejto zlúčeniny je v oblasti onkológie.Prítomnosť brómovej skupiny a pyrido[2,3-d]pyrimidínovej skupiny naznačuje, že môže mať protirakovinovú aktivitu.Brómová skupina je známa svojim potenciálom inhibovať bunkový rast a indukovať apoptózu v rakovinových bunkách.Okrem toho sa pyrido[2,3-d]pyrimidínový skelet spájal s antiproliferatívnymi a protinádorovými účinkami.Táto zlúčenina môže byť teda ďalej študovaná pre svoj potenciál ako nového protirakovinového činidla. Okrem toho cyklopentylové a metylové skupiny prítomné v štruktúre robia zlúčeninu lipofilnou, čo môže prispieť k jej schopnosti prechádzať biologickými bariérami, ako je krv - mozgová bariéra.Táto vlastnosť otvára možnosť využitia pri vývoji liekov zameraných na ochorenia centrálneho nervového systému, ako sú neurologické poruchy.Zlúčeninu možno modifikovať, aby sa zvýšila jej selektivita a účinnosť voči špecifickým cieľom podieľajúcim sa na týchto ochoreniach. Okrem toho prítomnosť terc-butylesterovej skupiny piperazín-1-karboxylovej kyseliny naznačuje, že zlúčenina môže byť užitočná ako proliečivo.Proliečivá sú neaktívne zlúčeniny, ktoré sa môžu v tele premeniť na aktívne formy.Terc-butylesterová skupina môže slúžiť ako ochranná skupina, ktorá zabraňuje predčasnej aktivácii liečiva predtým, ako dosiahne požadované miesto účinku.Akonáhle dosiahne cieľové tkanivo alebo bunky, esterová skupina sa môže enzymaticky odštiepiť, čím sa uvoľní aktívna molekula liečiva. Okrem toho pyridínové a pyrimidínové časti zlúčeniny naznačujú jej potenciál ako farmakofóru na navrhovanie selektívnych inhibítorov pre špecifické enzýmy alebo receptory.Tieto sa môžu pohybovať od kináz až po receptory spojené s G proteínom, v závislosti od modifikácií vykonaných v štruktúre jadra.Táto zlúčenina môže slúžiť ako východiskový bod pre štúdie vzťahu medzi štruktúrou a aktivitou a viesť optimalizáciu na vývoj účinných a selektívnych inhibítorov pre špecifické terapeutické ciele. Stručne povedané, 4-[6-(6-bróm-8-cyklopentyl-5-metyl-7 terc-butylester kyseliny -oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidín-2-ylamino)-pyridín-3-yl]-piperazín-1-karboxylovej demonštruje potenciál v rôznych oblastiach farmaceutického výskumu.Jeho jedinečná štruktúra a funkčné skupiny môžu byť ďalej skúmané z hľadiska protirakovinovej aktivity, vývoja liekov na centrálny nervový systém, stratégií proliečiv a selektívnej inhibície enzýmov alebo receptorov.Pokračujúce skúmanie a optimalizácia tejto zlúčeniny môže viesť k objaveniu nových terapeutických možností so zlepšenou účinnosťou a cieľovou špecifickosťou.