(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(trimetylsilyloxy)-6-((trimetylsilyloxy)metyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ón CAS: 32384-65-9
Katalógové číslo | XD93606 |
Meno Produktu | (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(trimetylsilyloxy)-6-((trimetylsilyloxy)metyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ón |
CAS | 32384-65-9 |
Molekulárna formala | C4H802 |
Molekulová hmotnosť | 88,11 |
Podrobnosti o úložisku | Okolité |
Špecifikácia produktu
Vzhľad | Biely prášok |
Assay | 99 % min |
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(trimetylsilyloxy)-6-((trimetylsilyloxy)metyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ón, tiež známy ako TBDMS-chránený tetrahydro-2H-pyrán -2-one, je zlúčenina bežne používaná v organickej syntéze a ako ochranná skupina v oblasti chémie. Jednou z dôležitých aplikácií TBDMS-chráneného tetrahydro-2H-pyran-2-onu je jeho použitie ako stavebného bloku pri syntéze komplexných organických molekúl.Zlúčenina má viacero reaktívnych miest, ktoré môžu podstúpiť rôzne transformácie funkčných skupín.TBDMS (terc-butyldimetylsilyl) ochranná skupina prítomná v molekule poskytuje stabilitu a umožňuje selektívnu modifikáciu špecifických funkčných skupín.Táto všestrannosť robí z tetrahydro-2H-pyran-2-ónu chráneného TBDMS cenným medziproduktom pri syntéze prírodných produktov, liečiv a iných čistých chemikálií. Ďalším významným využitím tetrahydro-2H-pyran-2-ónu chráneného TBDMS je jeho úlohu ochrannej skupiny pre alkoholy a amíny v organickej syntéze.Skupina TBDMS môže byť selektívne pridaná k hydroxylovým alebo aminoskupinám, čím sa účinne maskujú počas rôznych reakčných krokov.Táto ochrana zabraňuje nežiaducim vedľajším reakciám a zabezpečuje, že požadované transformácie nastanú na požadovaných miestach.Po dokončení požadovaných reakcií možno skupinu TBDMS ľahko odstrániť, čím sa obnaží pôvodná hydroxylová alebo aminoskupina bez ovplyvnenia iných funkčných skupín v molekule. TBDMS-chránený tetrahydro-2H-pyrán-2-ón tiež nachádza uplatnenie ako ochranné činidlo pre sacharidy.Umožňuje selektívnu ochranu hydroxylových skupín v molekulách cukru počas glykozylačných reakcií, čím umožňuje syntézu komplexných glykánov a glykozidov.Táto ochranná stratégia je obzvlášť dôležitá v chémii uhľohydrátov, kde sú prítomné viaceré hydroxylové skupiny a je potrebná špecifická regioselektivita. Okrem toho sa pri príprave funkcionalizovaných polymérov používa TBDMS-chránený tetrahydro-2H-pyran-2-ón.Zlúčenina môže byť začlenená do polymérnych štruktúr, čím sa získajú reaktívne miesta pre ďalšie modifikácie a zosieťovacie reakcie.To umožňuje vytvárať polymérne materiály s prispôsobenými vlastnosťami a funkciami, ako je zlepšená stabilita, biokompatibilita a riadené uvoľňovanie liečiva. -((triMetylsilyloxy)metyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ón alebo TBDMS-chránený tetrahydro-2H-pyran-2-ón je všestranná zlúčenina s rôznymi aplikáciami v organickej syntéze, najmä ako stavebný blok a ochranná skupina .Jeho schopnosť selektívne chrániť funkčné skupiny a uľahčiť zložité molekulárne transformácie z neho robí cenný nástroj v oblasti chémie.Pokračujúci výskum a skúmanie jeho aplikácií môže odhaliť ďalšie využitie a prispieť k pokroku v syntetickej chémii a materiálovej vede.