Kyselina 3-terc-butoxykarbonylfenylborónová CAS: 220210-56-0
Katalógové číslo | XD93435 |
Meno Produktu | 3-terc-butoxykarbonylfenylborónová kyselina |
CAS | 220210-56-0 |
Molekulárna formala | C11H15BO4 |
Molekulová hmotnosť | 222,05 |
Podrobnosti o úložisku | Okolité |
Špecifikácia produktu
Vzhľad | Biely prášok |
Assay | 99 % min |
Kyselina 3-terc-butoxykarbonylfenylborónová, tiež známa ako Boc-Ph-B(OH)₂, je organická zlúčenina, ktorá patrí do triedy borónových kyselín.Pozostáva z fenylového kruhu substituovaného terc-butoxykarbonylovou (Boc) skupinou a skupinou kyseliny boritej (-B(OH)2).Táto zlúčenina má široký rozsah aplikácií v organickej syntéze, najmä v oblasti lekárskej chémie. Jedným z primárnych použití kyseliny 3-terc-butoxykarbonylfenylborónovej je ako ochranná skupina v organickej syntéze.Skupina Boc môže byť selektívne pridaná k amínovej funkčnej skupine, aby bola chránená pred nežiaducimi reakciami počas syntézy komplexných molekúl.Boc chrániaca skupina je stabilná za rôznych reakčných podmienok a môže byť neskôr ľahko odstránená použitím mierne kyslých podmienok, čo umožňuje selektívnu deprotekciu amínovej skupiny.Táto vlastnosť robí z kyseliny 3-terc-butoxykarbonylfenylborónovej cenné činidlo pri syntéze peptidov, liečiv a prírodných produktov. Okrem toho sa kyselina 3-terc-butoxykarbonylfenylborónová bežne používa v krížových kopulačných reakciách, ako je Suzuki-Miyaura kopulácia.Skupina kyseliny boritej môže podstúpiť reakciu s organokovovými druhmi, typicky aryl- alebo alkylboronátom, čo vedie k vytvoreniu väzby uhlík-uhlík.Táto reakcia sa široko používa na vytvorenie zložitých molekulárnych štruktúr a zavedenie arylových alebo alkylových skupín do cieľovej molekuly.Kyselina 3-terc-butoxykarbonylfenylborónová so svojou ochrannou skupinou Boc umožňuje selektívne kopulačné reakcie na špecifických miestach v molekule, čím sa zvyšuje všestrannosť a účinnosť syntézy. Okrem toho bola kyselina 3-terc-butoxykarbonylfenylborónová skúmaná pre svoje potenciálne terapeutické aplikácie.Kyseliny borité, vrátane derivátov kyseliny fenylboritej, vykazujú rôzne biologické aktivity, ako sú protirakovinové, antivírusové a antifungálne vlastnosti.Schopnosť kyseliny 3-terc-butoxykarbonylfenylborónovej podieľať sa na reakciách cross-coupling môže byť využitá na navrhnutie a syntézu nových zlúčenín so zvýšenými biologickými aktivitami.Výskumníci skúmali syntézu derivátov kyseliny borónovej kyseliny 3-terc-butoxykarbonylfenylborónovej a vyhodnotili ich farmakologický potenciál. Kyselina 3-terc-butoxykarbonylfenylborónová je celkovo všestranná zlúčenina s aplikáciami v organickej syntéze, najmä ako ochranná skupina a pri krížovej väzbe. reakcie.Jeho jedinečná chemická štruktúra a reaktivita z neho robí cenné činidlo na syntézu komplexných molekúl, vrátane peptidov a liečiv.Okrem toho potenciálne terapeutické aplikácie kyseliny 3-terc-butoxykarbonylfenylborónovej a jej derivátov z nej robia zaujímavú zlúčeninu na ďalší výskum v medicínskej chémii.