Kyselina 3-karboxyfenylborónová CAS: 25487-66-5
Katalógové číslo | XD93432 |
Meno Produktu | 3-Karboxyfenylborónová kyselina |
CAS | 25487-66-5 |
Molekulárna formala | C7H7BO4 |
Molekulová hmotnosť | 165,94 |
Podrobnosti o úložisku | Okolité |
Špecifikácia produktu
Vzhľad | Biely prášok |
Assay | 99 % min |
Kyselina 3-karboxyfenylborónová je organická zlúčenina, ktorá patrí do triedy borónových kyselín.Pozostáva z fenylovej skupiny pripojenej k atómu bóru, ktorá je ďalej substituovaná skupinou karboxylovej kyseliny (-COOH) v polohe para.Táto zlúčenina si získala významnú pozornosť v rôznych oblastiach vďaka svojim jedinečným chemickým vlastnostiam a rôznorodému spektru aplikácií. Jednou z oblastí, kde kyselina 3-karboxyfenylborónová nachádza uplatnenie, je oblasť organickej syntézy.Ako kyselina boritá sa môže ľahko podrobiť Suzuki-Miyaurovej kopulačnej reakcii.Táto reakcia zahŕňa krížovú kopuláciu organickej kyseliny boritej s organickým halogenidom v prítomnosti paládiového katalyzátora.Výsledným produktom je biarylová zlúčenina, ktorá je cenným stavebným kameňom pre syntézu rôznych liečiv, agrochemikálií a čistých chemikálií.Táto kopulačná reakcia je široko používaná pri syntéze zložitých organických molekúl a je známa svojimi miernymi reakčnými podmienkami a vysokou účinnosťou. Okrem toho bola kyselina 3-karboxyfenylborónová značne študovaná pre jej aplikácie v oblasti materiálovej vedy.Borónové kyseliny majú jedinečné vlastnosti, ako je ich schopnosť vytvárať reverzibilné kovalentné väzby s určitými funkčnými skupinami, najmä dioly a katecholy.Táto vlastnosť umožňuje zavedenie funkčných skupín na povrchy alebo polyméry, čo umožňuje vývoj materiálov s vlastnosťami na mieru.Kyselina 3-karboxyfenylboritá a jej deriváty boli začlenené do polymérnych sietí, hydrogélov a povlakov, aby sa dosiahli materiály reagujúce na podnety, biokonjugácia a systémy na dodávanie liečiv. Ďalšia významná aplikácia kyseliny 3-karboxyfenylboritej je v oblasti senzorovej technológie.Keďže ide o kyselinu boritú, má vysokú afinitu k sacharidom a cukrom.Táto vlastnosť bola využitá pri vývoji glukózových senzorov na manažment cukrovky.Imobilizáciou kyseliny 3-karboxyfenylboritej na povrch prevodníka je možné detegovať zmeny vo väzbe kyseliny boritej s glukózou, čo vedie k merateľným signálom.Tento prístup poskytuje selektívnu, citlivú a neoznačenú metodológiu na snímanie glukózy. Stručne povedané, kyselina 3-karboxyfenylborónová je všestranná zlúčenina s rôznymi aplikáciami v organickej syntéze, materiálovej vede a technológii senzorov.Jeho schopnosť podrobiť sa Suzuki-Miyaurovej väzbovej reakcii, jeho použitie pri vývoji materiálov reagujúcich na podnety a jeho aplikácia pri snímaní glukózy zdôrazňujú jeho význam v rôznych oblastiach.Keďže vedci pokračujú v skúmaní jej vlastností a vývoji nových derivátov, očakáva sa, že potenciálne aplikácie kyseliny 3-karboxyfenylborónovej sa budú ďalej rozširovať.