Kyselina 3-karboxyfenylborónová CAS: 25487-66-5
Katalógové číslo | XD93444 |
Meno Produktu | 3-Karboxyfenylborónová kyselina |
CAS | 25487-66-5 |
Molekulárna formala | C7H7BO4 |
Molekulová hmotnosť | 165,94 |
Podrobnosti o úložisku | Okolité |
Špecifikácia produktu
Vzhľad | Biely prášok |
Assay | 99 % min |
Kyselina 3-karboxyfenylborónová, tiež známa ako kyselina 3-benzénborónová-4-karboxylová alebo kyselina 3-borón-4-karboxybenzoová, je chemická zlúčenina, ktorá nachádza rôzne aplikácie v oblasti organickej syntézy, katalýzy, lekárskej chémie a materiálovej vedy. .Jedným z primárnych použití kyseliny 3-karboxyfenylborónovej je ako všestranný stavebný blok v organickej syntéze.Skupina karboxylovej kyseliny (-COOH) pripojená k fenylovému kruhu dodáva zlúčenine jedinečnú reaktivitu.Môže slúžiť ako rukoväť pre ďalšiu funkcionalizáciu alebo ako riadiaca skupina pri vytváraní väzieb uhlík-uhlík.Chemici môžu túto vlastnosť využiť na syntézu rôznych zložitých organických molekúl, ako sú farmaceutické medziprodukty, agrochemikálie a funkčné materiály. Okrem toho kyselina 3-karboxyfenylborónová hrá kľúčovú úlohu v katalýze.Borónové kyseliny, vrátane kyseliny 3-karboxyfenylborónovej, môžu pôsobiť ako Lewisove kyseliny, ktoré sú akceptormi elektrónových párov.V dôsledku toho môžu fungovať ako katalyzátory v mnohých chemických reakciách, ako je vytváranie väzieb uhlík-uhlík, hydrogenácie a preskupenia.Prítomnosť tejto zlúčeniny umožňuje efektívne katalytické premeny a ponúka príležitosti pre vývoj nových syntetických metodológií. Ďalšie významné uplatnenie kyseliny 3-karboxyfenylborónovej spočíva v jej použití ako stavebného kameňa pre syntézu funkčných materiálov.Skupina karboxylovej kyseliny môže podstúpiť kondenzačné reakcie s rôznymi činidlami, čo vedie k vytvoreniu polymérnych sietí.Táto vlastnosť sa využíva pri príprave polymérnych gélov, hydrogélov a nanočastíc s potenciálnymi aplikáciami pri podávaní liečiv, tkanivovom inžinierstve a snímaní. V oblasti lekárskej chémie priťahuje pozornosť kyselina 3-karboxyfenylborónová vďaka svojej schopnosti vytvárať reverzibilné väzby. s určitými biomolekulami.Táto vlastnosť ho robí užitočným pri navrhovaní biologicky aktívnych zlúčenín, vrátane enzýmových inhibítorov, receptorových ligandov a proteínových konjugátov.Skupina kyseliny boritej sa môže špecificky viazať na dioly alebo funkčné skupiny citlivé na boronátové estery, čo umožňuje cielené interakcie s biologickými cieľmi. Stručne povedané, kyselina 3-karboxyfenylborónová je všestranná zlúčenina s aplikáciami v organickej syntéze, katalýze, materiálovej vede a medicínskej chémii.Jeho skupina karboxylových kyselín poskytuje jedinečnú reaktivitu, čo umožňuje jeho použitie ako stavebného bloku pri rôznych organických transformáciách.Slúži tiež ako katalyzátor pri rôznych reakciách, ponúka príležitosti na vývoj funkčných materiálov a prispieva k návrhu biologicky aktívnych zlúčenín.Kyselina 3-karboxyfenylborónová hrá významnú úlohu pri napredovaní vedeckého výskumu a nachádzaní aplikácií v rôznych oblastiach.