2,3,5-trifenyl-2H-tetrazóliumchlorid Cas:298-96-4 98% sivobiely/bledožltý kryštalický prášok
Katalógové číslo | XD90154 |
Meno Produktu | 2,3,5-trifenyl-2H-tetrazóliumchlorid |
CAS | 298-96-4 |
Molekulový vzorec | C19H15N4.Cl |
Molekulová hmotnosť | 334,80 |
Podrobnosti o úložisku | 2 až 8 °C |
Harmonizovaný colný kódex | 29339980 |
Špecifikácia produktu
Vzhľad | Špinavobiely/bledožltý kryštalický prášok |
Assay | Min.98 % |
Bod topenia | 235 - 245 °C |
Strata sušením | <3,0 % |
Obsah vody | 0,5 % Max |
Zvyšok po zapálení | Max.0,5 % |
Rozpustnosť v EtoH | Pass |
Rozpustnosť v etanole | Jasné a úplné |
Skúmať priaznivý účinok kombinácie butyrátu, Lactobacillus casei a L-karnitínu na modeli kolitídy u potkanov. Potkany boli rozdelené do siedmich skupín.Štyri skupiny dostávali perorálne butyrát, L-karnitín, Lactobacillus casei a kombináciu troch činidiel počas 10 po sebe nasledujúcich dní.Zostávajúce skupiny zahŕňali negatívne a pozitívne kontroly a simulovanú skupinu.Makroskopické, histopatologické vyšetrenia a biomarkery, ako je tumor nekrotizujúci faktor alfa (TNF-α) a interlukin-1β (IL-1β), myeloperoxidáza (MPO), látky reaktívne s kyselinou tiobarbiturovou (TBARS) a železitá redukovaná schopnosť plazmy (FRAP ) boli stanovené v hrubom čreve. Kombinovaná terapia vykazovala významný priaznivý účinok na zmiernenie kolitídy v porovnaní s kontrolami.Celkové zmeny v redukcii TNF-α (114,66 ± 18,26 vs. 171,78 ± 9,48 pg/mg proteínu, P < 0,05), IL-1p (24,9 ± 1,07 vs. 33,06 ± 2,16 pg/mg proteínu <2,16 pg/mg proteínu, P.05 ± 0,03 vs 0,49 ± 0,04 μg/mg proteínu, P < 0,01), MPO (15,32 ± 0,4 vs 27,24 ± 3,84 U/mg proteínu, P < 0,05) a zvýšenie FRAP (21,2 l/m3 ± 5 μl/mol/2 ± 0,46 μl , P < 0,05) podporujú preferenciu kombinovanej terapie v porovnaní s kontrolami.Hoci monoterapie boli účinné aj pri zlepšovaní markerov kolitídy, kombinovaná terapia bola oveľa lepšia pri zlepšovaní markerov oxidačného stresu hrubého čreva vrátane FRAP, TBARS a MPO. Táto kombinácia je vhodnou zmesou na kontrolu experimentálnej kolitídy a mala by byť vyskúšaná v klinickom prostredí.