2-Hydroxyfenylborónová kyselina CAS: 89466-08-0
Katalógové číslo | XD93446 |
Meno Produktu | 2-Hydroxyfenylborónová kyselina |
CAS | 89466-08-0 |
Molekulárna formala | C6H7BO3 |
Molekulová hmotnosť | 137,93 |
Podrobnosti o úložisku | Okolité |
Špecifikácia produktu
Vzhľad | Biely prášok |
Assay | 99 % min |
Kyselina 2-hydroxyfenylborónová, tiež známa ako kyselina o-hydroxyfenylborónová, je všestranná organická zlúčenina široko používaná v rôznych oblastiach vrátane organickej syntézy, vedy o materiáloch a lekárskej chémie. Jednou z primárnych aplikácií kyseliny 2-hydroxyfenylborónovej je organická syntéza ako cenné činidlo na tvorbu väzby uhlík-uhlík.Borónové kyseliny, ako je kyselina 2-hydroxyfenylborónová, ľahko reagujú s nukleofilmi, ako sú alkoholy alebo amíny, za vzniku boronátových esterov.Tieto boronátové estery prechádzajú následnými transformáciami, ako sú Suzuki-Miyaura cross-coupling reakcie, čo umožňuje konštrukciu zložitých organických molekúl.Táto všestranná reaktivita robí z kyseliny 2-hydroxyfenylborónovej základný stavebný kameň pri syntéze liečiv, agrochemikálií a čistých chemikálií. Okrem vytvárania väzby uhlík-uhlík môže kyselina 2-hydroxyfenylborónová podstúpiť množstvo reakcií, ktorými sa zavedú ďalšie funkčné skupiny.Napríklad môže byť oxidovaný za vzniku chinónov alebo arylových radikálov, ktoré môžu byť ďalej funkcionalizované za vzniku rôznych chemických skeletov.Tieto transformácie zvyšujú syntetickú využiteľnosť kyseliny 2-hydroxyfenylboritej a umožňujú tvorbu štruktúrne zložitých molekúl. Ďalšia dôležitá aplikácia kyseliny 2-hydroxyfenylboritej spočíva v materiálovej vede.Hydroxyskupina prítomná v molekule umožňuje silné interakcie vodíkových väzieb, čo z nej robí užitočný stavebný blok na navrhovanie supramolekulových zostáv alebo funkčných materiálov.Schopnosť tvoriť vodíkové väzby umožňuje samozostavenie kyseliny 2-hydroxyfenylborónovej do dobre definovaných nanoštruktúr alebo modifikáciu povrchov s cieľom poskytnúť požadované vlastnosti, ako je zvýšená hydrofilita alebo biokompatibilita. Okrem toho si kyselina 2-hydroxyfenylborónová získala pozornosť v medicínskej chémii vďaka svojmu potenciálu ako bioaktívnej zlúčeniny.Skupina kyseliny boritej môže selektívne interagovať s diolmi alebo funkčnými skupinami citlivými na boronátové estery v biologických cieľoch, čo z nej robí cennú zložku pri navrhovaní inhibítorov enzýmov alebo receptorových ligandov.Tento prístup založený na boronátoch sa ukázal ako sľubný pri vývoji terapeutík pre rôzne choroby, vrátane rakoviny, cukrovky a zápalu. Celkovo je kyselina 2-hydroxyfenylborónová všestranná zlúčenina s významnými aplikáciami v organickej syntéze, materiálovej vede a medicínskej chémii.Jeho reaktivita pri vytváraní väzby uhlík-uhlík, schopnosť zavádzať ďalšie funkčné skupiny a potenciál ako bioaktívna zlúčenina z neho robia cenný nástroj pre výskumníkov v rôznych vedeckých disciplínach.