Kyselina 2-formylfurán-5-borónová CAS: 27329-70-0
Katalógové číslo | XD93448 |
Meno Produktu | 2-formylfurán-5-borónová kyselina |
CAS | 27329-70-0 |
Molekulárna formala | C5H5BO4 |
Molekulová hmotnosť | 139,9 |
Podrobnosti o úložisku | Okolité |
Špecifikácia produktu
Vzhľad | Biely prášok |
Assay | 99 % min |
Kyselina 2-formylfurán-5-borónová je organická zlúčenina, ktorá získala význam v oblasti organickej syntézy, lekárskej chémie a materiálovej vedy.Je to derivát furánu kyseliny boritej obsahujúci formylovú skupinu (-CHO) v polohe 2.Táto jedinečná chemická štruktúra jej poskytuje niekoľko užitočných aplikácií. Jedna z primárnych aplikácií kyseliny 2-formylfurán-5-borónovej spočíva v jej schopnosti slúžiť ako činidlo pri krížových kopulačných reakciách katalyzovaných paládiom.Môže sa podieľať na reakciách Suzuki-Miyaura alebo Heck, kde pôsobí ako zdroj bóru na vytváranie väzieb uhlík-uhlík s arylovými alebo vinylhalogenidmi.Tieto reakcie sú široko používané v syntetickej chémii na konštrukciu komplexných organických molekúl a funkcionalizovaných heterocyklov.Použitím kyseliny 2-formylfurán-5-borónovej ako kopulačného partnera môžu chemici zaviesť furánovú skupinu do cieľových zlúčenín, ktoré môžu poskytnúť požadované vlastnosti alebo reaktivitu. Formylová skupina v kyseline 2-formylfurán-5-borónovej ju tiež robí cennou stavebný kameň pre syntézu bioaktívnych zlúčenín.Aldehydová funkčná skupina umožňuje rôzne chemické transformácie, ako sú kondenzačné alebo redukčné reakcie.Tieto reakcie možno použiť na modifikáciu štruktúry kyseliny 2-formylfurán-5-borónovej alebo na jej zavedenie do zložitejších molekúl.Výsledné zlúčeniny môžu vykazovať rôzne biologické aktivity a môžu byť skúmané na vývoj liečiv alebo agrochemikálií.Napríklad furánové deriváty preukázali potenciál ako protinádorové, antimikrobiálne a protizápalové činidlá. Okrem toho môže byť kyselina 2-formylfurán-5-borónová využitá v materiálovej vede na prípravu funkčných materiálov a povrchových modifikácií.Jeho skupina kyseliny boritej umožňuje tvorbu reverzibilných kovalentných väzieb s diolmi alebo zlúčeninami obsahujúcimi hydroxylové skupiny.Táto vlastnosť môže byť využitá na vytváranie citlivých materiálov alebo povlakov, kde štrukturálne alebo chemické vlastnosti môžu byť dynamicky kontrolované alebo menené.Okrem toho sa furánový kruh môže podieľať na polymerizačných reakciách, čo vedie k syntéze polymérov alebo kopolymérov na báze furánu s prispôsobenými vlastnosťami.Tieto materiály môžu nájsť uplatnenie v oblastiach, ako je podávanie liekov, senzory a elektronika. Stručne povedané, kyselina 2-formylfurán-5-borónová je všestranná zlúčenina s rôznymi aplikáciami v organickej syntéze, medicínskej chémii a materiálovej vede.Jeho schopnosť podstúpiť paládiom katalyzované krížové kopulačné reakcie, jeho užitočnosť ako stavebný kameň pre bioaktívne zlúčeniny a jeho úloha pri vývoji funkčných materiálov z neho robí dôležitý nástroj pre výskumníkov pracujúcich v rôznych vedeckých disciplínach.