(lR,2S,5S)-N-[(lS)-l-kyano-2-[(3S)-2-oxopyrolidín-3-yl]etyl]-3-[(2S)-3,3-dimetyl- 2-[(2,2,2-trifluóracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimetyl-3-azabicyklo[3.1.0]hexán-2-karboxamid CAS: 2628280-40-8
Katalógové číslo | XD93399 |
Meno Produktu | (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-kyano-2-[(3S)-2-oxopyrolidín-3-yl]etyl]-3-[(2S)-3,3-dimetyl- 2-[(2,2,2-trifluóracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimetyl-3-azabicyklo[3.1.0]hexán-2-karboxamid |
CAS | 2628280-40-8 |
Molekulárna formala | C23H32F3N504 |
Molekulová hmotnosť | 499,53 |
Podrobnosti o úložisku | Okolité |
Špecifikácia produktu
Vzhľad | Biely prášok |
Assay | 99 % min |
Zlúčenina (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-kyano-2-[(3S)-2-oxopyrolidín-3-yl]etyl]-3-[(2S)-3,3- dimetyl-2-[(2,2,2-trifluóracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimetyl-3-azabicyklo[3.1.0]hexán-2-karboxamid je komplexná a vysoko špecifická zlúčenina s rôznymi potenciálnymi aplikáciami v farmaceutický výskum a vývoj liekov. Táto zlúčenina patrí do triedy nazývanej azabicyklohexánkarboxamidy, o ktorých je známe, že majú významnú biologickú aktivitu.Je to chirálna zlúčenina, ktorá obsahuje rôzne stereocentrá, označené označením (1R,2S,5S).Prítomnosť chirality je dôležitá, pretože môže významne ovplyvniť biologické vlastnosti zlúčeniny a interakciu s biologickými cieľmi. Jedným z potenciálnych použití tejto zlúčeniny je ako cieľ pri navrhovaní a syntéze nových liekov.Jeho jedinečná štruktúra a stereochémia ponúka príležitosti pre štúdie vzťahu medzi štruktúrou a aktivitou (SAR) a optimalizáciu vedenia.Farmaceutickí výskumníci môžu modifikovať rôzne oblasti molekuly, aby zistili, ako tieto zmeny ovplyvňujú jej interakcie s biologickými cieľmi, ako sú enzýmy, receptory alebo transportéry.Tieto poznatky možno potom využiť na vývoj účinnejších a selektívnejších liekov na rôzne choroby. Okrem toho štruktúra zlúčeniny naznačuje, že môže mať potenciál ako inhibítor proteázy.Proteázy sú enzýmy, ktoré hrajú zásadnú úlohu v rôznych biologických procesoch a podieľajú sa na ochoreniach, ako je rakovina, HIV a zápalové ochorenia.Špecifická konfigurácia a funkčné skupiny tejto zlúčeniny z nej robia sľubného kandidáta na vývoj inhibítorov proteázy so zlepšenou účinnosťou a selektivitou. Okrem toho prítomnosť kyanoskupiny a pyrolidínového kruhu v zlúčenine naznačuje, že môže pôsobiť proti bakteriálnym alebo plesňovým infekciám.Môžu sa uskutočniť štrukturálne modifikácie na zlepšenie jej antibakteriálnych alebo antifungálnych vlastností a viesť k vývoju nových antimikrobiálnych činidiel. Okrem toho prítomnosť trifluóracetylovej skupiny naznačuje, že zlúčenina môže mať potenciál ako proliečivo.Proliečivá sú neaktívne alebo menej aktívne zlúčeniny, ktoré sa môžu premeniť na aktívnu formu v tele.Trifluóracetylová skupina môže slúžiť ako maskovaná ochranná skupina, ktorá sa môže odštiepiť, aby sa uvoľnila aktívna molekula liečiva na požadovanom mieste účinku.Táto stratégia môže zlepšiť biologickú dostupnosť, rozpustnosť alebo dodanie lieku do špecifických tkanív. Na záver, zlúčenina (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-kyano-2-[(3S)-2-oxopyrolidín -3-yl]etyl]-3-[(2S)-3,3-dimetyl-2-[(2,2,2-trifluóracetyl)amino]butanoyl]-6,6-dimetyl-3-azabicyklo[3.1. 0]hexán-2-karboxamid je sľubný ako cenná zlúčenina vo farmaceutickom výskume a vývoji liekov.Jeho komplexná štruktúra, stereochémia a funkčné skupiny predstavujú početné príležitosti na navrhovanie a syntézu nových liečiv, skúmanie inhibície proteáz, vývoj antimikrobiálnych činidiel a využívanie stratégií proliečiv.Ďalší výskum a skúmanie jeho biologických aktivít a farmakologického potenciálu môže viesť k prelomom v rôznych terapeutických oblastiach.